Aktris ve 1964 Dünya Güzeli Korina Tsopei'nin torununun, ilk kez beş yaşında yürümesi sonrası çoğu insan Williams Sendromu isimli rahatsızlıktan haberdar oldu.
Uzmanlar evinde kedi köpek olanlara müjde verdi! Her gün evcil...EBEVEYNİN GENETİK ANORMALLİĞİNDEN KAYNAKLANIYOR
Sendrom 7.500 ila 20.000 doğumda 1 bebekte tespit ediliyor. Vakaların çoğu rastgele gelişse de yüzde 25'inde ebeveynlerden birinin spesifik bir genetik anormallik taşıdığı tespit edilmiş durumda.
Genetik bir hastalık olan sendrom bazı yüz semptomlarına, gecikmiş büyümeye, zihinsel zorluklara ve kardiyovasküler sorunlara neden oluyor. Çocuklukta zayıf fiziksel büyümeye neden olabilen sendrom sebebiyle yetişkin hastaların çoğu ortalamadan kısa oluyor. Ayrıca kanda ve idrarda kalsiyum artışı, hipotiroidizm ve erken ergenlik gibi endokrin ve metabolik sorunlar da görülebiliyor.
Ünlü nörolog stres ve kaygının panzehirini açıkladı! Meğer o kahvaltılık... Çocuk gelişimciler ısrarla tavsiye ediyor: Çocuğunuza her gün kitap okursanız...WILLIAMS SENDROMUNUN BELİRTİLERİ NELERDİR?
Sendromun fiziksel belirtileri,
- Kronik kulak enfeksiyonları veya işitme kaybı,
- Diş anormallikleri,
- Kanda artan kalsiyum seviyeleri,
- Hipotiroidizm, erken ergenlik, yetişkinlikte diyabet gibi endokrin hastalıkları,
- Bebeklik döneminde beslenme zorlukları,
- Skolyoz,
- Uyku sorunları,
- Dengesiz yürüyüş.
KALP YETMEZLİĞİNE YOL AÇABİLİYOR
Williams sendromunun neden olduğu en ciddi semptomlardan biri ise kardiyovasküler hastalıklar. Kalbin etrafındaki çeşitli damarların daralmasından kaynaklanan sorunlar kan basıncının artmasına, kardiyak aritmiye ve sonunda kalp yetmezliğine yol açabiliyor.
Bu haber sadece hafta sonu egzersiz yapanları ilgilendiriyor! Sağlık üzerinde... Felçten koruyan içecek ilk kez açıklandı! Her şeyi bırakın sadece...ÇOCUKLARIN YÜZLERİNDE NE GİBİ FARKLILIK OLUYOR?
Sendrom sebebiyle çocukların yüzlerinde meydana gelen belirtiler ise şöyle:
- Dolgun yanaklar
- Büyük kulaklar
- Belirgin dudaklar
- Kısa boy
- Küçük çene
- Ucu yukarı doğru uzanan küçük burun
- Gözlerin iç köşesini kaplayan dikey deri kıvrımları
- Büyük ağız.
WILLIAMS SENDROMU NASIL TEŞHİS EDİLİR?
Genellikle bebeklik döneminde veya erken çocukluk döneminde teşhis edilen hastalıkta çocuk doktoru durumdan şüpheleniyorsa genetik kan testleri isteyebilir. Genetik bir sorun tespit edilirse kalp ultrasonu, kan basıncı kontrolü, böbrek fonksiyonunu kontrol etmek için kan ve idrar testleri talep edilebilir.
Uzmanlar evinde kedi köpek olanlara müjde verdi! Her gün evcil...TEDAVİSİ YOK
Williams sendromunun tedavisi ise yok. Bu nedenle oluşabilecek komplikasyonları erken tanımak çok önemli. Müdahaleler her hastaya özel olarak uyarlanıyor.